1 二医疗器械经营备案表
三类医疗器械经营许可申请表进入“国家药品监督管理局”网站，在“服务”板块的行政事项受理服务中点击“网上办事”，在网上申请中找到“医疗器械生产经营许可备案”，点击后进入到系统的登录界面，点击“申请企业”进行注册登录。 网上申请临时保存后打印，法人签字加盖公章。
系统网址：http://ylqxxkba.cfda.gov.cn:8800/sign_in
2 营业执照复印件 复印件加盖公章
3 法定代表人、企业负责人、质量管理人员的身份证明、学历或者职称复印件质量管理人员应当具备医疗器械相关专业（机械、电子、医学、化学、药学、计算机、法律、管理等）大专以上学历或中级以上专业技术职称，应具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经历。附身份证、学历证（职称证）复印件、工作简历及与企业签订的用工合同，加盖公章。证件须原件复印。
4 组织机构和部门设置说明 加盖公章。机构内部设置要说明职能。
主要岗位人员一览表（附件1）
并附采购、验收、库管、经营、售后、不良事件监测等人员身份证复印件1份；对岗位人员有特殊要求的需提供身份证、简历、学历或者职称证等相关证明资料复印件1份。个别岗位不允许兼任
5 经营范围、经营方式说明 经营范围根据申请表选择经营范围填写，经营方式为零售、批发、批零兼营。加盖公章
6 经营场所、房屋地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件地理位置图可百度地图截取。附租房协议及产权证明复印件，加盖公章。所租房屋必须非住宅（以房产证为准）。租赁协议必须可追溯到房主。
经营体外诊断试剂需将贮存试剂的冷库、恒温库的位置及相关数据在平面图上标明，应提供冷藏贮存、运输设施设备相关资料。
7 经营设施、设备目录 要求有温湿度计及可以调节温湿度的设施设备（空调）。
防鼠、防蚊、防虫，消防设备等
医疗器械货架，地垫等（附件2）
8 经营质量管理制度、工作程序等文件目录 质量管理制度、工作程序文件目录，具体内容现场验收查验。加盖公章
10 无违规经营不合格医疗器械情况的说明 盖章（附件3）
11 经办人授权证明 授权委托书及委托人身份证复印件，签字加盖公章（附件4）
12 所提交材料真实性的自我保证声明 企业负责人签字，盖单位公章（附件5）
经营场所和库房要求 企业应当具有与经营范围和经营规模相适应的经营场所和库房，经营场所和库房的面积应当满足经营要求。
经营场所和库房不得设在居民住宅内、军事管理区（不含可租赁区）以及其他不适合经营的场所。
在库房贮存医疗器械，应当按质量状态采取控制措施，实行分区管理，包括待验区、合格品区、不合格品区、发货区等，并有明显区分（如可采用色标管理，设置待验区为黄色、合格品区和发货区为绿色、不合格品区为红色），退货产品应当单独存放。
库房应当配备与经营范围和经营规模相适应的设施设备，包括：货架、托盘、避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备设施；
有特殊温湿度贮存要求的医疗器械，应当配备有效调控及监测温湿度的设备或者仪器。批发需要冷藏、冷冻贮存运输的医疗器械，应当配备以下设施设备：与其经营规模和经营品种相适应的冷库；用于冷库温度监测、显示、记录、调控、报警的设备；能确保制冷设备正常运转的设施（如备用发电机组或者双回路供电系统）；企业应当根据相应的运输规模和运输环境要求配备冷藏车、保温车，或者冷藏箱、保温箱等设备；
